Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) стала стандартом, позволяющим избежать рождения детей с моногенными заболеваниями и хромосомными нарушениями и гарантирующим появление здорового потомства. Накопленный опыт дает нам возможность расширить применение ПГД для выявления любых генетических нарушений, которые сегодня обнаруживаются посредством пренатальной диагностики, а также тех патологий, для которых пренатальный скрининг ранее не использовался, например, заболеваний с поздним проявлением, комплексных заболеваний, врожденных аномалий развития, несовместимости группы крови и предварительного отбора HLA-совместимых эмбрионов. Это повышает практическую ценность преимплантационной диагностики, которая сегодня не ограничивается только профилактикой моногенных заболеваний, но и позволяет использовать возможности трансплантации стволовых клеток для лечения сибсов. Что еще более важно, ПГД имеет большое значения для вспомогательных репродуктивных технологий, так как у более трети пациентов ЭКО в США проводится преимплантационная диагностика на анеуплоидии. Таким образом, ПГД на сегодня является неотъемлемой частью ЭКО, заменяя существующий долгое время выбор эмбрионов для переноса только по морфологическим критериям.